El Decreto-ley que dota con 500 millones de euros la ley ELA para reforzar el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y atender a los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades complejas, con la creación a su vez del Grado III+ de dependencia extrema, entrará en vigor este jueves.

Cuando los pacientes de ELA se encuentren en fase avanzada tendrán derecho a una prestación de hasta 10.000 euros al mes en función de su situación y necesidades.

La norma y respectiva financiación, que aprueba este martes el Consejo de Ministros, se publicará el miércoles en el Boletín Oficial del Estado (BOE) y deberá ser convalidada por el Congreso en un plazo de 30 días.

La principal novedad es que la incluye la creación del Grado III+ de dependencia extrema para el acceso a servicios especializados de aquellas personas que padecen procesos caracterizados por la ausencia de un tratamiento curativo específico, el poco tiempo de supervivencia desde el momento del diagnóstico, la rápida evolución hacia un alto nivel de discapacidad y la necesidad de integrar cuidados complejos sanitarios y sociales.

De este modo, el Grado III+ reconoce un derecho subjetivo a cuidados intensivos para estos pacientes, garantizando atención especializada y supervisión 24 horas al día, lo que incluye apoyo respiratorio y para la deglución. Con ello, establece una ratio estimada de cinco profesionales por persona beneficiaria, a fin de ofrecer una atención intensiva y personalizada.

Desde el Gobierno español, se ha destacado que este Decreto marca un «hito histórico» en la protección social del sistema de dependencia, con lo que se busca dar respuesta a través de un método «más ágil, personalizado y centrado en la dignidad de las personas».

«Este avance se enmarca en una estrategia sostenida de recuperación y fortalecimiento del sistema de cuidados, que revierte los recortes del pasado y proyecta un modelo más robusto, justo y preparado para los desafíos del futuro», ha añadido.