El Decreto-ley que dota con 500 millones de euros a la ley ELA para reforzar el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y atender a los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades complejas, con la creación a su vez del Grado III+ de dependencia extrema, entrará en vigor mañana.

De acuerdo a lo establecido, cuando los pacientes de ELA se encuentren en fase avanzada tendrán derecho a una prestación de hasta 10.000 euros al mes en función de su situación y necesidades. La norma y respectiva financiación, que aprobó ayer el Consejo de Ministros, se publicará hoy en el Boletín Oficial del Estado (BOE) y deberá ser convalidada por el Congreso en un plazo de 30 días.

Se creará el Grado III+ de dependencia extrema para el acceso a servicios especializados de aquellas personas que padecen procesos caracterizados por la ausencia de un tratamiento curativo específico, el poco tiempo de supervivencia desde el momento del diagnóstico, la rápida evolución hacia un alto nivel de discapacidad y la necesidad de integrar cuidados complejos sanitarios y sociales.

El Grado III+ reconoce un derecho subjetivo a cuidados intensivos para estos pacientes, garantizando atención especializada y supervisión 24 horas al día, con el fin de ofrecer una atención intensiva y personalizada a cada persona.

El Gobierno español destacó que marca un «hito histórico» en la protección social del sistema de dependencia, para dar respuesta a través de un método «centrado en la dignidad de las personas».